La Comisión denuncia a España por su régimen de plantas

El Tribunal de la UE decidirá si la legislación interna obstaculiza la libre circulación.
La Comisión Europea ha decidido denunciar a España ante el Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas, con sede en Luxemburgo, por una presunta infracción del régimen de plantas español respecto a los artículos 28 y 30 del Tratado de la Comunidad Europea, que consagran el principio de libre circulación de productos en la Unión.

Tal y como informó CF en su día, la Comisión Europea envió a España un requerimiento formal para que adecuara su legislación de plantas medicinales por «obstaculizar la libre circulación de mercancías en el mercado único» ya que, tal y como ha informado este periódico en varias ocasiones, las autoridades españolas retiran estos productos del mercado al considerarlos medicamentos «y como tales, objeto de un procedimiento oneroso de autorización».
El caso está motivado por empresas que, como Tong-Il S.L., han sufrido en España numerosas retiradas de sus productos. Desde que la Agencia Española de Medicamentos intensificó en 2002 las retiradas deherbodietéticos ilegales a la luz de la orden de 1973, la batalla está en los tribunales. Es el caso de esta firma, que en 2004 sufrió la retirada de veintiún productos elaborados a base de plantas. El Juzgado Central de lo Contencioso 7 de Madrid rechazó las tesis del Ministerio, pero los productos siguen retirados.

Un año de espera
Hace casi un año que la Comisión Europea acusó a España de que adolecía de «procedimientos adecuados para evaluar el riesgo para la salud pública de productos que contienen extractos de plantas» y le pidió que actualizase su normativa vigente, que data de 1973. En septiembre de 2006 fuentes del Ministerio consultadas por CF explicaban que recién aprobada la Ley de Garantías, el real decreto de plantas se aprobaría «en breve» atendiendo a las peticiones de la Comisión Europea.
A fecha de hoy, todavía se espera que llegue la regulación prometida por el Ministerio de Sanidad con la aprobación del decreto correspondiente.
Fuente: Correo Farmacéutico.8-1-2007