El Ministerio de Sanidad y Consumo presentó el pasado 25/X/06 a las comunidades autónomas los proyectos de dos reales decretos sobre trazabilidad y visados de inspección de medicamentos, que proporcionarán a los ciudadanos un servicio farmacéutico de mayor calidad y seguridad, según Sanidad.
Los reales decretos, cuyos borradores se presentaron ayer en la reunión de la Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), desarrollarán las disposiciones incluidas en el Plan Estratégico de Política Farmacéutica y en la Ley del Medicamento, aprobada por el Parlamento en junio. La norma de trazabilidad de medicamentos pretende establecer un mecanismo por el que laboratorios, almacenes de distribución farmacéutica y oficinas de farmacia suministren a las comunidades y al ministerio la información para realizar un seguimiento de cada unidad de medicamento puesta en el mercado. Este sistema «permitirá asegurar el abastecimiento del mercado, garantizando a los ciudadanos la accesibilidad a todos los medicamentos que precisen, porque se podrán detectar en cualquier momento, y con tiempo, posibles situaciones de escasez o falta de fármacos», sostiene el departamento de Salgado.
Como novedad con respecto a la situación actual, el decreto incorpora el seguimiento de los medicamentos hasta el momento de su dispensación al paciente, frente al modelo actual, en el que el seguimiento se realiza hasta la distribución. Por razones de salud pública, se incorpora el seguimiento de todos los medicamentos, no sólo los dispensados por el Sistema Nacional de Salud.
Fuente: La Razón.