El Ministerio de Sanidad y Consumo present\u00f3 el pasado 25\/X\/06 a las comunidades aut\u00f3nomas los proyectos de dos reales decretos sobre trazabilidad y visados de inspecci\u00f3n de medicamentos, que proporcionar\u00e1n a los ciudadanos un servicio farmac\u00e9utico de mayor calidad y seguridad, seg\u00fan Sanidad.
\nLos reales decretos, cuyos borradores se presentaron ayer en la reuni\u00f3n de la Comisi\u00f3n Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), desarrollar\u00e1n las disposiciones incluidas en el Plan Estrat\u00e9gico de Pol\u00edtica Farmac\u00e9utica y en la Ley del Medicamento, aprobada por el Parlamento en junio. La norma de trazabilidad de medicamentos pretende establecer un mecanismo por el que laboratorios, almacenes de distribuci\u00f3n farmac\u00e9utica y oficinas de farmacia suministren a las comunidades y al ministerio la informaci\u00f3n para realizar un seguimiento de cada unidad de medicamento puesta en el mercado. Este sistema \u00abpermitir\u00e1 asegurar el abastecimiento del mercado, garantizando a los ciudadanos la accesibilidad a todos los medicamentos que precisen, porque se podr\u00e1n detectar en cualquier momento, y con tiempo, posibles situaciones de escasez o falta de f\u00e1rmacos\u00bb, sostiene el departamento de Salgado.
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\nComo novedad con respecto a la situaci\u00f3n actual, el decreto incorpora el seguimiento de los medicamentos hasta el momento de su dispensaci\u00f3n al paciente, frente al modelo actual, en el que el seguimiento se realiza hasta la distribuci\u00f3n. Por razones de salud p\u00fablica, se incorpora el seguimiento de todos los medicamentos, no s\u00f3lo los dispensados por el Sistema Nacional de Salud.
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\nFuente: La Raz\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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