\n
La Real Farmacopea Espa\u00f1ola es el c\u00f3digo que establece la calidad que deben cumplir los principios activos y excipientes que entran en la composici\u00f3n de los medicamentos de uso humano y veterinario.<\/font>\n<\/p>\n <\/p>\n Por su parte, el art\u00edculo 44 de la Ley 29\/2006, de 26 de julio, establece que el Formulario Nacional contendr\u00e1 las f\u00f3rmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales reconocidos como medicamentos, sus categor\u00edas, indicaciones y materias primas que intervienen en su composici\u00f3n o preparaci\u00f3n, as\u00ed como las normas de correcta preparaci\u00f3n y control de aquellos.\n<\/p>\n <\/font><\/font> \n I. DISPOSICIONES GENERALES<\/font><\/strong>\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n 467\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n Orden SSI\/23\/2015, de 15 de enero, por la que se aprueba la quinta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola y la segunda edici\u00f3n del Formulario Nacional.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n BOLET\u00cdN OFICIAL DEL ESTADO\n<\/p>\n <\/font><\/p>\n N\u00fam. 18 Mi\u00e9rcoles 21 de enero de 2015 Sec. I. P\u00e1g. 4272\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n cve: BOE-A-2015-467\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n La Ley 29\/2006, de 26 de julio, de garant\u00edas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, establece en su art\u00edculo 11, apartado 3, que la Real Farmacopea Espa\u00f1ola es el c\u00f3digo que establece la calidad que deben cumplir los principios activos y excipientes que entran en la composici\u00f3n de los medicamentos de uso humano y veterinario.\n<\/p>\n Al respecto, esta ley establece que la Real Farmacopea Espa\u00f1ola est\u00e1 constituida por las monograf\u00edas contenidas en la Farmacopea Europea del Consejo de Europa y, en casos justificados, por las monograf\u00edas peculiares espa\u00f1olas. Para las sustancias fabricadas en pa\u00edses pertenecientes a la Uni\u00f3n Europea rige, en defecto de la Farmacopea Europea, la monograf\u00eda de la farmacopea del pa\u00eds fabricante y, en su defecto, la de un tercer pa\u00eds. La Farmacopea incluir\u00e1 monograf\u00edas convenientemente ordenadas y codificadas con las especificaciones de identidad, pureza y riqueza de, como m\u00ednimo, los principios activos y excipientes, as\u00ed como los m\u00e9todos anal\u00edticos oficiales y textos generales necesarios para la correcta aplicaci\u00f3n de las monograf\u00edas. Las especificaciones definidas en las monograf\u00edas constituyen exigencias m\u00ednimas de obligado cumplimiento. Toda materia prima presentada bajo una denominaci\u00f3n cient\u00edfica o com\u00fan de la Farmacopea en vigor debe responder a las especificaciones de la misma.\n<\/p>\n Asimismo, el Real Decreto 294\/1995, de 24 de febrero, por el que se regula la Real Farmacopea Espa\u00f1ola, el formulario nacional y los \u00f3rganos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo en esta materia, se\u00f1ala que la Real Farmacopea Espa\u00f1ola es el libro oficial que recopila las normas espec\u00edficas, redactadas en forma de monograf\u00edas, que describen la calidad f\u00edsica, qu\u00edmica y biol\u00f3gica que deben observar las sustancias medicinales y excipientes destinados a uso humano y veterinario, as\u00ed como los m\u00e9todos anal\u00edticos para su control.\n<\/p>\n Dicha Ley 29\/2006, de 26 de julio, establece que la Real Farmacopea Espa\u00f1ola se actualizar\u00e1 y publicar\u00e1 peri\u00f3dicamente. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a trav\u00e9s de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios, fijar\u00e1 y publicar\u00e1 en el \u00abBolet\u00edn Oficial del Estado\u00bb la fecha de la puesta en vigor de los sucesivos vol\u00famenes de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola. Esta publicaci\u00f3n y sus correspondientes actualizaciones se realizar\u00e1n en castellano, lengua oficial del Estado.\n<\/p>\n Mediante la Orden SPI\/2891\/2010, de 3 de noviembre, por la que se aprueba la cuarta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola, el Ministerio de Sanidad, Pol\u00edtica Social e Igualdad (actual Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad) aprob\u00f3 la cuarta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola, recopilando en un texto la sexta edici\u00f3n de la Farmacopea Europea as\u00ed como la \u00fanica monograf\u00eda espa\u00f1ola que no figura en la misma.\n<\/p>\n Por otro lado, la s\u00e9ptima edici\u00f3n de la Farmacopea Europea, ha sido elaborada por la European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM en adelante) bajo los auspicios del Consejo de Europa, seg\u00fan los t\u00e9rminos del Convenio sobre la elaboraci\u00f3n de una Farmacopea Europea (Serie de Tratados Europeos n.\u00ba 50) enmendados por el Protocolo al Convenio (Serie de Tratados Europeos n.\u00ba 134), del cual es miembro Espa\u00f1a desde 1987.\n<\/p>\n Los objetivos perseguidos son armonizar las especificaciones de las sustancias medicamentosas que presenten un inter\u00e9s general para la poblaci\u00f3n europea y conseguir poner a punto m\u00e1s r\u00e1pidamente especificaciones relativas a las sustancias medicamentosas nuevas que aparecen en el mercado en n\u00famero creciente.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n cve: BOE-A-2015-467\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n BOLET\u00cdN OFICIAL DEL ESTADO\n<\/p>\n <\/font><\/p>\n N\u00fam. 18 Mi\u00e9rcoles 21 de enero de 2015 Sec. I. P\u00e1g. 4273\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n Estos objetivos se logran mediante la creaci\u00f3n de una Farmacopea Europea constituida por monograf\u00edas que se convierten en normas oficiales aplicables en el territorio de los Estados contratantes.\n<\/p>\n En consecuencia, la finalidad de la Farmacopea Europea es promover la salud p\u00fablica mediante el establecimiento de normas comunes reconocidas que puedan ser utilizadas por los profesionales de la salud y en general en todos los casos en los que sea relevante la calidad de los medicamentos. Tales normas pretenden garantizar el empleo seguro de los medicamentos en pacientes y consumidores.\n<\/p>\n Esta Farmacopea Europea se utiliza ampliamente a escala internacional y para ello la EDQM del Consejo de Europa intenta trabajar en contacto estrecho con los estados miembros, a fin de satisfacer mejor sus necesidades y facilitar su cooperaci\u00f3n, procurando la mayor difusi\u00f3n de sus normas de calidad.\n<\/p>\n Por ello se ha considerado conveniente elaborar la quinta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola, recopilando en un texto la s\u00e9ptima edici\u00f3n de la Farmacopea Europea as\u00ed como la \u00fanica monograf\u00eda espa\u00f1ola que no figura en la citada Farmacopea Europea.\n<\/p>\n Mediante esta orden, por tanto, se aprueba la quinta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola, sustituyendo en su totalidad a la cuarta edici\u00f3n, que queda derogada.\n<\/p>\n Por su parte, el art\u00edculo 44 de la Ley 29\/2006, de 26 de julio, establece que el Formulario Nacional contendr\u00e1 las f\u00f3rmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales reconocidos como medicamentos, sus categor\u00edas, indicaciones y materias primas que intervienen en su composici\u00f3n o preparaci\u00f3n, as\u00ed como las normas de correcta preparaci\u00f3n y control de aquellos. Esta misma definici\u00f3n se recoge en el citado Real Decreto 294\/1995, de 24 de febrero.\n<\/p>\n El art\u00edculo 25 del mencionado Real Decreto 294\/1995, de 24 de febrero, establece que el Formulario Nacional, as\u00ed como sus adiciones y correcciones, al igual que la Real Farmacopea Espa\u00f1ola, ser\u00e1 aprobado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que anunciar\u00e1 en el \u00abBolet\u00edn Oficial del Estado\u00bb su publicaci\u00f3n, establecer\u00e1 la fecha de su entrada en vigor, y realizar\u00e1 su edici\u00f3n oficial. As\u00ed mismo, en su disposici\u00f3n adicional primera se establece que el Formulario Nacional ser\u00e1 objeto de actualizaciones peri\u00f3dicas conforme al estado de la ciencia.\n<\/p>\n Mediante la Orden SCO\/3262\/2003, de 18 de noviembre, por la que se aprueba el Formulario Nacional, se aprob\u00f3 la primera edici\u00f3n del Formulario Nacional. Esa edici\u00f3n fue objeto de una \u00fanica actualizaci\u00f3n mediante la Orden SCO\/3123\/2006, de 29 de septiembre, por la que se actualiza el Formulario Nacional.\n<\/p>\n En esta orden se incluye una nueva monograf\u00eda de f\u00f3rmula magistral tipificada en el Formulario, que ha sido seleccionada teniendo en cuenta el estado de la ciencia, y en especial el vac\u00edo terap\u00e9utico existente para el tratamiento de la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica y su frecuente uso, se considera oportuno aprobar mediante esta orden, a su vez, la segunda edici\u00f3n del Formulario Nacional, sustituyendo en su totalidad a la primera edici\u00f3n y a su posterior actualizaci\u00f3n, que quedan derogadas.\n<\/p>\n En consecuencia, a partir de la entrada en vigor de esta orden, la segunda edici\u00f3n del Formulario Nacional se compone de las monograf\u00edas incluidas como anexo de esta orden, el cual integra: las monograf\u00edas incluidas como anexo I en la Orden SCO\/3262\/2003, de 18 de noviembre; las monograf\u00edas incluidas como anexo en la Orden SCO\/3123\/2006, de 29 de septiembre, por la que se actualiza el Formulario Nacional; y una nueva monograf\u00eda de f\u00f3rmula magistral tipificada.\n<\/p>\n En la elaboraci\u00f3n de la presente disposici\u00f3n ha emitido informe previo el Consejo de Consumidores y Usuarios, y el Comit\u00e9 de la Farmacopea y el Formulario Nacional y han sido consultadas las Comunidades Aut\u00f3nomas y Ciudades de Ceuta y de Melilla, as\u00ed como los sectores afectados.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Esta orden se dicta al amparo de la competencias en materia de legislaci\u00f3n sobre productos farmac\u00e9uticos que atribuye al Estado el art\u00edculo 149.1.16.\u00aa de la Constituci\u00f3n, as\u00ed como en virtud de lo dispuesto en el art\u00edculo 11 de la Ley 29\/2006, de 26 de julio, y en el art\u00edculo 25 y la disposici\u00f3n final segunda del Real Decreto 294\/1995, de 24 de febrero.<\/font><\/font><\/p>\n <\/p>\n BOLET\u00cdN OFICIAL DEL ESTADO<\/font><\/font><\/strong><\/p>\n N\u00fam. 18 Mi\u00e9rcoles 21 de enero de 2015 Sec. I. P\u00e1g. 4274<\/font><\/font><\/strong><\/p>\n <\/font><\/font><\/strong><\/p>\n En su virtud, dispongo:<\/font><\/font>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/font><\/p>\n Art\u00edculo 1. <\/font>Objeto.<\/font><\/font><\/em>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n Esta orden tiene por objeto:\n<\/p>\n a) La aprobaci\u00f3n de la quinta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola.\n<\/p>\n b) La aprobaci\u00f3n de la segunda edici\u00f3n del Formulario Nacional.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Art\u00edculo 2. <\/font><\/font>Aprobaci\u00f3n de la quinta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola.<\/font><\/font><\/em>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n Se aprueba la quinta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola, que consta de 3.246 monograf\u00edas y 332 m\u00e9todos generales.\n<\/p>\n El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, publicar\u00e1 la quinta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola y realizar\u00e1 su edici\u00f3n oficial.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Art\u00edculo 3. <\/font><\/font>Aprobaci\u00f3n de la segunda edici\u00f3n del Formulario Nacional.<\/font><\/font><\/em>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n Se aprueba la segunda edici\u00f3n del Formulario Nacional, que consta de 81 Monograf\u00edas de Materias Primas, 22 Monograf\u00edas de F\u00f3rmulas Magistrales Tipificadas, 57 Monograf\u00edas de Preparados Oficinales y los Procedimientos Normalizados de Trabajo, conforme se especifica en el anexo.\n<\/p>\n El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, publicar\u00e1 la segunda edici\u00f3n del Formulario Nacional y realizar\u00e1 su edici\u00f3n oficial.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Disposici\u00f3n adicional \u00fanica. <\/font><\/font>No incremento de gasto de personal.<\/font><\/font><\/em>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n Las medidas incluidas en esta norma ser\u00e1n atendidas con las disponibilidades presupuestarias existentes en cada ejercicio presupuestario y no podr\u00e1n suponer incremento de dotaciones ni de retribuciones ni de otros gastos de personal.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Disposici\u00f3n derogatoria \u00fanica. <\/font><\/font>Derogaci\u00f3n normativa.<\/font><\/font><\/em>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n Queda derogada la Orden SPI\/2891\/2010, de 3 de noviembre, por la que se aprueba la cuarta edici\u00f3n de la Real Farmacopea Espa\u00f1ola.\n<\/p>\n Asimismo, quedan derogadas la Orden SCO\/3262\/2003, de 18 de noviembre, por la que se aprueba el Formulario Nacional, y la Orden SCO\/3123\/2006, de 29 de septiembre, por la que se actualiza el Formulario Nacional; as\u00ed como cuantas disposiciones de igual o inferior rango se opongan a lo establecido en la presente orden.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Disposici\u00f3n final primera. <\/font><\/font>T\u00edtulo competencial.<\/font><\/font><\/em>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n La presente orden se dicta al amparo de la competencia exclusiva que el art\u00edculo 149.1.16.\u00aa, de la Constituci\u00f3n atribuye al Estado en materia de legislaci\u00f3n sobre productos farmac\u00e9uticos.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Disposici\u00f3n final segunda. <\/font><\/font>Entrada en vigor.<\/font><\/font><\/em>\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n La presente orden entrar\u00e1 en vigor el d\u00eda siguiente al de su publicaci\u00f3n en el \u00abBolet\u00edn Oficial del Estado\u00bb.\n<\/p>\n Madrid, 15 de enero de 2015.\u2013El Ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso Aranegui.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/font><\/font><\/p>\n cve: BOE-A-2015-467<\/font><\/font><\/p>\n <\/p>\n BOLET\u00cdN OFICIAL DEL ESTADO<\/font><\/strong><\/p>\n <\/font>N\u00fam. 18 Mi\u00e9rcoles 21 de enero de 2015 Sec. I. P\u00e1g. 4275 <\/font><\/strong>\n<\/p>\n <\/p>\n ANEXO\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n \u00cdNDICE DE MONOGRAF\u00cdAS\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Procedimientos normalizados de trabajo\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n Procedimientos generales\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n PN\/L\/PG\/001\/00 PN de elaboraci\u00f3n de los procedimientos normalizados de trabajo.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/002\/00 PN de indumentaria.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/003\/00 PN de higiene del personal.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/004\/00 PN de atribuciones del personal.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/005\/00 PN de recepci\u00f3n, control de conformidad y almacenamiento de materias primas.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/006\/00 PN de recepci\u00f3n y almacenamiento del material de acondicionamiento.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/007\/00 PN de elaboraci\u00f3n y control.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/008\/00 PN de etiquetado.\n<\/p>\n PN\/L\/PG\/009\/00 PN de control y registro de temperaturas.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Procedimientos de elaboraci\u00f3n de formas farmac\u00e9uticas\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n PN\/L\/FF\/001\/00 PN de elaboraci\u00f3n de c\u00e1psulas duras.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/002\/00 PN de elaboraci\u00f3n de emulsiones.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/003\/00 PN de elaboraci\u00f3n de geles.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/004\/00 PN de elaboraci\u00f3n de jarabes.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/005\/00 PN de elaboraci\u00f3n de pastas.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/006\/00 PN de elaboraci\u00f3n de pomadas.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/007\/00 PN de elaboraci\u00f3n de soluciones.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/008\/00 PN de elaboraci\u00f3n de suspensiones.\n<\/p>\n PN\/L\/FF\/009\/00 PN de elaboraci\u00f3n de tisanas vegetales.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Procedimientos de operaciones farmac\u00e9uticas\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n PN\/L\/OF\/001\/00 PN de pesada.\n<\/p>\n PN\/L\/OF\/002\/00 PN de mezclado.\n<\/p>\n PN\/L\/OF\/003\/00 PN de desagregaci\u00f3n.\n<\/p>\n PN\/L\/OF\/004\/00 PN de tamizaci\u00f3n.\n<\/p>\n Procedimientos de controles de producto.\n<\/p>\n PN\/L\/CP\/001\/00 PN de determinaci\u00f3n de pH.\n<\/p>\n PN\/L\/CP\/002\/00 PN de determinaci\u00f3n del signo de la emulsi\u00f3n.\n<\/p>\n PN\/L\/CP\/003\/00 PN de determinaci\u00f3n de extensibilidad.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Monograf\u00edas de materias primas\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n Monograf\u00edas de principios activos\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n FN\/2003\/PA\/001 Ac\u00e9tico glacial, \u00e1cido.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/002 Alcanfor rac\u00e9mico.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/003 Almendras, aceite de, virgen.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/004 Almid\u00f3n de trigo.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/005 Bicarbonato de sodio.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/006 B\u00f3rax.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/007 B\u00f3rico, \u00e1cido.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/008 Calamina.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/009 Cloral, hidrato de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/010 Clorhexidina, digluconato de, disoluci\u00f3n de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/011 Difenhidramina, hidrocloruro de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/012 Eritromicina.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/font><\/font><\/p>\n cve: BOE-A-2015-467 <\/font><\/font><\/p>\n <\/p>\n BOLET\u00cdN OFICIAL DEL ESTADO <\/font><\/strong><\/p>\n <\/font>N\u00fam. 18 Mi\u00e9rcoles 21 de enero de 2015 Sec. I. P\u00e1g. 4276 <\/font><\/strong>\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n FN\/2003\/PA\/013 Glicerol.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/014 Hidrocortisona.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/015 Hidrocortisona, acetato de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/016 Hidr\u00f3xido de calcio.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/017 Iodo.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/018 Ioduro de potasio.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/019 Ipecacuana, extracto fluido normalizado de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/020 Lidoca\u00edna, hidrocloruro de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/021 Mentol rac\u00e9mico.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/022 Metadona, hidrocloruro de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/023 Metilrosanilina, cloruro de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/024 Metronidazol.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/025 Morfina, hidrocloruro de.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/026 Nitrato de plata.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/027 Oliva, aceite de, virgen.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/028 \u00d3xido de zinc.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/029 Permangato de potasio.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/030 Povidona iodada.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/031 Ricino, aceite de, virgen.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/032 Salicilato de metilo.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/033 Salic\u00edlico, \u00e1cido.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/034 Sulfato de aluminio.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/035 Sulfato de cobre pentahidrato.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/036 T\u00e1nico, \u00e1cido.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/037 Timol.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/038 Tretinoina.\n<\/p>\n FN\/2003\/PA\/039 Urea.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Monograf\u00edas de excipientes\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n FN\/2003\/EX\/001 Agua conservante.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/002 Crema base de Beeler.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/003 Crema consistente hidr\u00f3fila 1.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/004 Crema consistente hidr\u00f3fila 2.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/005 Emulsi\u00f3n A\/O.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/006 Emulsi\u00f3n A\/S.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/007 Emulsi\u00f3n O\/A ani\u00f3nica.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/008 Emulsi\u00f3n O\/A fluida ani\u00f3nica.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/009 Emulsi\u00f3n O\/A fluida no i\u00f3nica.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/010 Emulsi\u00f3n O\/A no i\u00f3nica 1.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/011 Emulsi\u00f3n O\/A no i\u00f3nica 2.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/012 Emulsi\u00f3n O\/A no i\u00f3nica 3.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/013 Excipiente n.\u00ba 1 para c\u00e1psulas.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/014 Excipiente n.\u00ba 2 para c\u00e1psulas.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/015 Gel adhesivo oral.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/016 Gel de carmelosa s\u00f3dica.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/017 Gel de metilcelulosa.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/018 Gel fluido de metilcelulosa.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/019 Gel hidroalcoh\u00f3lico de metilcelulosa.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/020 Gel neutro.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/021 Gel neutro hidroalcoh\u00f3lico.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/022 Jarabe simple.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/023 Magma de bentonita.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/024 Sacarosa.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/025 Soluci\u00f3n concentrada de hidroxibenzoatos.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/026 Soluci\u00f3n hidroalcoh\u00f3lica 1.\n<\/p>\n FN\/2003\/EX\/027 Soluci\u00f3n hidroalcoh\u00f3lica 2.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/font><\/font><\/p>\n cve: BOE-A-2015-467 <\/font><\/font><\/p>\n <\/p>\n BOLET\u00cdN OFICIAL DEL ESTADO <\/font><\/strong><\/p>\n <\/font>N\u00fam. 18 Mi\u00e9rcoles 21 de enero de 2015 Sec. I. P\u00e1g. 4277 <\/font><\/strong>\n<\/p>\n <\/p>\n Monograf\u00edas de f\u00f3rmulas magistrales tipificadas y preparados oficinales\n<\/p>\n <\/font><\/strong><\/p>\n Monograf\u00edas de f\u00f3rmulas magistrales tipificadas\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em><\/p>\n FN\/2003\/FMT\/001 Acetato de aluminio, soluci\u00f3n de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/002 Acetato de hidrocortisona y fenol, crema de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/003 \u00c1cido ac\u00e9tico, gotas \u00f3ticas de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/004 \u00c1cido salic\u00edlico y acet\u00f3nido de triamcinolona, crema de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/005 \u00c1cido salic\u00edlico y acet\u00f3nido de triamcinolona, gel de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/006 Colodi\u00f3n con \u00e1cido l\u00e1ctico y salic\u00edlico.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/007 Eritromicina, crema de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/008 Gel anest\u00e9sico t\u00f3pico de lidoca\u00edna.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/009 Hidrato de cloral, enema de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/010 Hidrato de cloral, jarabe de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/011 Hidrocloruro de metadona, soluci\u00f3n al 1 % de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/012 Hidrocloruro de morfina, soluci\u00f3n oral de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/013 Hidrocortisona, crema de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/014 Ipecacuana, jarabe de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/015 Lidoca\u00edna compuesta, suspensi\u00f3n bucal de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/016 Lidoca\u00edna viscosa.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/017 Lugol d\u00e9bil, soluci\u00f3n de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/018 Lugol fuerte, soluci\u00f3n de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/019 Metronidazol, gel de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/020 Nitrato de plata, soluci\u00f3n al 2 % de.\n<\/p>\n FN\/2003\/FMT\/021 Tretino\u00edna, gel de.\n<\/p>\n FN\/2014\/FMT\/022 Hidroclorotiazida suspensi\u00f3n oral 2mg\/ml.\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/p>\n Monograf\u00edas de Preparados Oficinales\n<\/p>\n <\/font><\/font><\/em>
\n<\/p>\n